Un pas important vers une nouvelle stratégie antalgique : l’étude clinique de phase III Metapain a recruté ses premiers patients.

Aptys Pharmaceuticals et Unither Pharmaceuticals, deux sociétés engagées dans le développement de
médicaments pour le traitement de la douleur, annoncent le recrutement des premiers patients de
leur  étude clinique Metapain® en France.
Metapain® est une étude de phase III interventionnelle, multicentrique, randomisée et en double aveugle.
Quatre cents patients seront recrutés dans quatre pays : France, Royaume-Uni, Belgique et Russie.
L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité d’une administration orale unique de l’association fixe
néfopam/parac tamol en comparaison avec le néfopam et le paracétamol seuls chez des patients
présentant des douleurs modérées à sévères après extraction de dents de sagesse impactées.

“Nous sommes ravis du lancement de notre  tude de phase III. Elle est l’aboutissement d’une collaboration
 troite entre nos deux sociétés   précisent  Éric Goupil et François Boutignon respectivement Président
d’Unither Pharmaceuticals et d’Aptys Pharmaceuticals.”
”Nous sommes convaincus que Metapain® sera un succés et offrira aux patients une alternative attendue
aux antalgiques opioïdes dans l’arsenal du traitement de la douleur ”.

Metapain®, pour le traitement oral des douleurs modérées à sévères.
Metapain® est une association fixe de néfopam et de paracétamol, deux molécules connues, non opioïdes
et non antiinflammatoires. Elles sont déjà associées depuis des années en perfusion pour le traitement
des douleurs post-opératoires. Plusieurs études pré-cliniques et cliniques publiées ont d montré un effet
synergique de ces deux molécules.
L’association de deux antalgiques non opioïdes dotés de mécanisme d’action complémentaires fera de
Metapain® un traitement de référence des douleurs modérées à sévères.